Fra symptomer til diagnose
Anisa er en ung jente fra Canada som lever med MPS 1 (mukopolysakkaridose). Anisa og moren hennes, Jen, forteller om Anisas første symptomer og frem til hun fikk diagnosen, rett etter sin ett års dag . Hør også om et liv fylt med lek og dans.
![MPS type 1](/dam/jcr:35a54ae9-d38f-4e6b-89d1-46f7c3228c71/Anders-(8)_low-res.jpg)
Livet med MPS 1
For de som lever med MPS 1 (mukopolysakkaridose) i hverdagen, enten selv eller som pårørende, hjelper det å dele erfaringer med andre. Her kan du høre 18 år gamle Anders fortelle om det å være ung og ha MPS 1.
![Pasientforenings-ikon](/dam/jcr:e0a4f97d-0582-452c-8eae-5ad261d26518/Group%2064.png 64w)
Få tilgang til støtte og nettverk for mennesker med MPS 1 og deres pårørende.
![Quiz-ikon](/dam/jcr:14ae028f-3442-4ac7-915d-ebfeb0d57e16/Group%2033.png 64w)