Search

Fabry sykdom

Fabry sykdom er en sjelden, arvelig sykdom i stoffskiftet. Sykdommen skyldes en feil i genene og kan oppstå i alle aldre uavhengig av etnisk bakgrunn.

Palette Color
primary_color
Les mer om Fabry
/

Fabry er en arvelig sykdom. Få informasjon om arvelighet, genetisk testing og genetisk rådgivning.
LES MER OM ARVELIGHET
/

Fabry sykdom kan være vanskelig å diagnostisere. Se hvordan du tester for sykdommen.
LES MER OM DIAGNOSTISERING
/

Smerter i hender og føtter, mageproblemer og hudutslett kan være symptomer på Fabry.
LES MER OM SYMPTOMER

Fabry sykdom er en sjelden, arvelig stoffskiftesykdom.

Når du har Fabry sykdom, betyr genfeilen at kroppen din ikke produserer nok av et bestemt enzym som bryter ned og skiller ut avfallsstoffer. Se her historien om hvordan Alex fant ut at han har Fabry sykdom.

/

Fabry er en kronisk sykdom. For mer hjelp og veiledning, kontakt pasientorganisasjoner i Norge for Fabry sykdom eller for sjeldne sykdommer.
Finn informasjon om pasientforeninger
/

Test din kunnskap om sjeldne diagnoser her i quizen og lær mer om sjeldenfeltet.
Ta vår sjelden-quiz!